低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(偶联沉淀法)

DSH

【产品名称】

通用名称:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(偶联沉淀法)

英文名称:LDL-Cholesterol Assay(coupled precipitation)

【包装规格】

 R1: 1×24ml、R2: 1× 8ml,R1: 1×48ml、R2: 1×16ml,

 R1: 1×96ml、R2: 2×16ml,R1: 2×48ml、R2: 2×16ml,

 R1: 2×60ml、R2: 2×20ml,R1: 4×60ml、R2: 2×40ml,                   

 R1: 4×70ml、R2: 2×47ml,R1: 3×100ml、R2: 1×100ml,   

 R1: 1×300ml、R2: 1×100ml

【适用仪器】

日立7020/7060/7080/7100/7150/7170/7180/7600/7600P、岛津CL7200/7300/8000、奥林巴斯AU400/600/640、贝克曼CX5/7/9/LX20/DxC600/DxC800/AU480/AU680/

AU5800、雅培C4000/C8000/C16000、东芝40FR/2000FR、迈瑞BS300/400/800、

罗氏P800、西门子(拜耳)1800/2400。

【临床意义】

LDL-C在血清脂蛋白中有很强的促进动脉硬化作用,是冠状动脉疾病的 重要危险因子。LDL-C与冠心病危险度呈正相关。

1、偏高:见于高脂蛋白血症、冠心病、肾病综合征、慢性肾功能衰竭、肝病和糖尿病等,也可见于神经性厌食及怀孕妇女。

2、偏低:见于营养不良、慢性贫血、骨髓瘤、急性心肌梗死、创伤和严重肝病等。

【检测原理】 

LDL-C检测原理基于改良的聚乙烯硫酸钾(PVSK)和聚乙二醇甲基醚(PEGME)偶联沉淀法,将PVSK / PEGME优化比例。样本中的低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及乳糜微粒可与R1试剂中的PVSK和PEGME反应,生成的复合物难以被胆固醇氧化酶(CHOD)及胆固醇酯酶(CHER)消化。而高密度脂蛋白则可以与这两种酶发生反应,在此步骤被消除掉。添加包含特定清洁剂(Triton X-100)的试剂在MgCl2及EDTA的共同作用下,可以将低密度脂蛋白从复合物中释放出来,与胆固醇氧化酶(CHOD)及胆固醇酯酶(CHER)反应产生脂肪酸和过氧化氢,过氧化氢与4-氨基安替比林(4-AA)和N, N-双(4-磺丁基)-3-甲基苯胺(TODB)在过氧化物酶的催化下发生反应,生成呈色物质。此时在600 nm波长处检测反应液吸光度的变化,其变化程度与样本中的LDL-C含量成正比。

【产品性能指标】

试剂空白:空白吸光度A≤0.10。

分析灵敏度:LDL-C的含量为2.6mmol/L,5分钟内的吸光度变化0.1≤△A≤0.3。

线性范围:[0.1~6.5]mmol/L,a )线性相关系数r不小于0.990;b)在[0.1~1.0]mmol/L范围内,绝对偏差不大于±0.1mmol/L;在 (1.0~6.5]mmol/L范围内,线性相对偏差不超过±10%。

精密度:重复性:CV≤8%;批间差:相对偏差R≤10%。

准确度:相对偏差应≤10%。


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