载脂蛋白A-1(Apo A1)检测试剂盒(免疫比浊法)

DSH

【产品名称】

通用名称:载脂蛋白A-1(Apo A-1)检测试剂盒(免疫比浊法)

英文名称:Apolipoprotein A-1 Assay Kit (Immunoturbidimetric) 

【包装规格】

R1: 1×24ml、R2: 1× 8ml,R1: 1×48ml、R2: 1×16ml,

R1: 1×96ml、R2: 2×16ml,R1: 2×48ml、R2: 2×16ml,

R1: 2×60ml、R2: 2×20ml,R1: 4×60ml、R2: 2×40ml,                   

R1: 4×70ml、R2: 2×47ml,R1: 3×100ml、R2: 1×100ml,   

R1: 1×300ml、R2: 1×100ml

【适用仪器】

日立7020/7060/7080/7100/7150/7170/7180/7600/7600P、岛津CL7200/7300/8000、奥林巴斯AU400/600/640、贝克曼CX5/7/9/LX20/DxC600/DxC800/AU480/AU680/

AU5800、雅培C4000/C8000/C16000、东芝40FR/2000FR、迈瑞BS300/400/800、

罗氏P800、西门子(拜耳)1800/2400。

【临床意义】

载脂蛋白A-1与冠心病的危险因素呈负相关。

1、偏高:服用一些抗癫痫药物、长期饮酒、妊娠期都会引起载脂蛋白A-1的浓度阶段性升高。

2、偏低:载脂蛋白A-1偏低常见于患有动脉粥样硬化、冠心病、高脂蛋白血症等疾病的患者。

【检测原理】 

本试剂盒使用免疫比浊法进行测定。样本中的Apo A-1在含有聚乙二醇6000的Tris缓冲系统中与羊抗人Apo A-1抗体结合后形成凝集。通过对凝集产生的浊度进行光学测定,在340nm波长处检测其吸光度的变化,其变化程度与样本中的Apo A-1含量成正比。

【产品性能指标】

试剂空白:空白吸光度A≤0.2。

分析灵敏度:Apo A-1的含量为1.2 g/L,5分钟内的吸光度变化0.5≤△A≤1.5。

线性范围:[0.015~2.5 ]g/L(37℃),a)线性相关系数r不小于0.990;b)在[0.015~0.2] g/L范围内,绝对偏差不大于±0.05g/L;在(0.2~2.5]g/L范围内,线性相对偏差不超过±10%。

精密度:重复性:CV≤8%;批间差:相对偏差R≤10%。

准确度:相对偏差应≤10%。


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