脂蛋白(a) Lp(a)检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)

DSH

【产品名称】

通用名称:脂蛋白(a)(Lp(a))检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)

英文名称:Lipoprotein A  Assay Kit(latex enhanced immunoturbidimetric)

【包装规格】

    R1: 1×24ml、R2: 1× 8ml,R1: 1×48ml、R2: 1×16ml,

    R1: 1×96ml、R2: 2×16ml,R1: 2×48ml、R2: 2×16ml,

    R1: 2×60ml、R2: 2×20ml,R1: 4×60ml、R2: 2×40ml,                  

    R1: 4×70ml、R2: 2×47ml,R1: 3×100ml、R2: 1×100ml,   

    R1: 1×300ml、R2: 1×100ml

【适用仪器】

日立7020/7060/7080/7100/7150/7170/7180/7600/7600P、岛津CL7200/7300/8000、奥林巴斯AU400/600/640、贝克曼CX5/7/9/LX20/DxC600/DxC800/AU480/AU680/AU5800、雅培C4000/C8000/C16000、东芝40FR/2000FR、迈瑞BS300/400/800、

罗氏P800、西门子(拜耳)1800/2400。

【临床意义】

血液中Lp(a)水平高与动脉粥样硬化、心绞痛、心肌梗死、脑溢血密切相关。

1、偏高:见于动脉粥样硬化性心血管病、急性心肌梗死、家族性高胆固醇血症、糖尿病、大动脉瘤及某些癌症等。

2、偏低:见于肝脏疾病、酗酒、摄入新霉素等药物后。

【检测原理】

本试剂盒使用乳胶增强免疫比浊法进行测定。乳胶颗粒可以增强溶液的光吸收和散射光进而达到增强检测的效果。样本中的Lp(a)在甘氨酸缓冲系统中与包被羊抗人Lp(a)抗体的乳胶颗粒结合后形成凝集。通过凝集产生的浊度进行光学测定,在700nm波长处检测其吸光度的变化,其变化程度与样本中的Lp(a)含量成正比。

【产品性能指标】

试剂空白:空白吸光度A≤1.0。

分析灵敏度:Lp(a)的含量为300mg/L,5分钟内的吸光度变化0.03≤△A≤0.15。

线性范围:[55-1000]mg/L,a)线性相关系数r不小于0.990;b)在[55-100]mg/L范围内,绝对偏差不大于±15mg/L;在(100-1000]mg/L范围内,线性相对偏差不超过±10%。

精密度:重复性:CV≤10%;批间差:相对偏差R≤10%。

准确度:相对偏差应≤10%。


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